Présentation du produit
Poudre de peptide de cuivre ghk cuest un complexe actif naturel dans le plasma humain, formé par la chélation d'ions tripeptide et cuivre, se présentant sous la forme d'une poudre bleue pure. Il allie douceur et haute efficacité, avec une homologie humaine adaptée à plusieurs types de peau, servant d'ingrédient anti-essentiel anti-âge et réparateur dans les cosmétiques haut de gamme-, les produits de réparation d'esthétique médicale et les produits de soins capillaires. Ses caractéristiques sont les suivantes.

Efficacité de base
1. Réparation de la peau et anti-vieillissement : Stimule la synthèse du collagène de type I et III, épaissit le derme, réduit les rides et le relâchement, accélère la cicatrisation des plaies et répare l'esthétique post-médicale et les barrières cutanées sensibles.
2. Antioxydation et protection: Élimine les radicaux libres, inhibe la glycation et la carbonylation, protège le collagène et retarde le vieillissement cutané.
3. Nourrissement et renforcement des cheveux : étend les follicules pileux, améliore la microcirculation du cuir chevelu, favorise la croissance et la résistance des cheveux, convient aux produits de soins anti-chute, croissance des cheveux et post-greffe de cheveux.
4. Apaiser et anti-inflammation : Inhibe les facteurs inflammatoires, réduit les rougeurs et la sensibilité, convient aux peaux sensibles, à tendance acnéique- et autres peaux fragiles.

Principaux scénarios d'application dePoudre de peptide de cuivre ghk cu
Domaine Cosmétique : Utilisé dans les produits anti-anti-âge tels que les sérums, les crèmes et les crèmes pour les yeux, en se concentrant sur la réduction et la réparation des rides, avec un taux d'ajout de 0,01 % à 0,1 %.

Domaine des soins capillaires: Intégré aux shampooings, revitalisants et produits pour la croissance des cheveux pour améliorer la santé du cuir chevelu, prévenir la chute des cheveux et améliorer l'éclat et la résistance des cheveux.

Domaine de l'esthétique médicale : Ajouté aux-produits de réparation postopératoire et de traitement des cicatrices pour accélérer la guérison et réduire la formation de cicatrices.

Rapport de test professionnel (y compris les paramètres de base)
Base de test : USP 43, EP 9.0, ICH Q3D, GB 7916-2018. Les méthodes sont conformes et précises, avec des paramètres de base et des exigences de stockage présentés simultanément pour une référence facile.
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Article |
Méthode/Description |
Norme/Spécification |
Résultat/Remarques |
Conclusion |
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GHK-Cu Contenu principal |
Chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC, colonne C18) |
Supérieur ou égal à 99,0 % |
99.3% |
Qualifié |
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Substances associées aux peptides- |
HPLC (EP 2.2.25) |
Impureté unique inférieure ou égale à 0,5 %, impuretés totales inférieures ou égales à 1,0 % |
Impureté unique 0,32 %, impuretés totales 0,85 % |
Qualifié |
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Teneur en cuivre |
Spectrophotométrie d'absorption atomique (USP<231>) |
14.0%-16.0% |
15.2% |
Qualifié |
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Métaux lourds totaux (Pb, Cd, Hg, As) |
Spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) |
Contenu total Inférieur ou égal à 5 ppm ; Pb Inférieur ou égal à 1 ppm, Cd Inférieur ou égal à 0,1 ppm, Hg Inférieur ou égal à 0,01 ppm, As Inférieur ou égal à 0,1 ppm |
Contenu total 1,8 ppm ; Pb 0,3 ppm, Cd 0,05 ppm, Hg non détecté, comme 0,03 ppm |
Qualifié |
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Teneur en humidité |
Méthode de séchage (USP<731>, 105 degrés /2h) |
Inférieur ou égal à 0,5% |
0.35% |
Qualifié |
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Résidus d'inflammation (cendres) |
Méthode d'allumage (USP<281>, 550 degrés) |
Inférieur ou égal à 0,1% |
0.08% |
Qualifié |
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Solvants résiduels (acétonitrile, dichlorométhane) |
Chromatographie en phase gazeuse (GC-FID, ICH Q3C) |
Acétonitrile Inférieur ou égal à 410 ppm, Dichlorométhane Inférieur ou égal à 600 ppm |
Acétonitrile 32 ppm, Dichlorométhane 45 ppm |
Qualifié |
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Limite microbienne |
Méthode de culture microbienne (USP<61>/<62>) |
Bactéries aérobies totales inférieures ou égales à 100 CFU/g, moisissures/levures inférieures ou égales à 10 CFU/g, agents pathogènes non détectés |
Bactéries aérobies totales 32 CFU/g, moisissures/levures non détectées, agents pathogènes non détectés |
Qualifié |
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Teneur en endotoxines |
Test de lysat d'amibocytes de Limulus (LAL, USP<85>) |
Inférieur ou égal à 0,1EU/mg |
0,06 UE/mg |
Qualifié |
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Valeur pH (solution aqueuse à 1 %) |
Méthode pH-mètre (EP 2.2.3) |
5.0-7.0 |
6.2 |
Qualifié (formulation compatible) |
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Apparence |
Inspection visuelle |
Poudre cristalline bleue à rouge violacé -, sans agglomération ni odeur |
Poudre cristalline bleue, sans agglomération ni odeur |
Qualifié |
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Spécification d'emballage |
Emballage personnalisé |
Spécification standard |
1g/10g/1kg/25kg par conteneur (personnalisable) |
Personnalisable selon les besoins |
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Conditions de stockage |
Stockage scellé à température ambiante |
Environnement frais et sec |
Température 15-25 degrés, humidité inférieure ou égale à 60 %, évitez les températures élevées, l'humidité et la lumière directe du soleil. |
Durée de conservation 24 mois (non ouvert) |
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Précautions d'utilisation |
Exigences de compatibilité des formulations |
Évitez de mélanger avec des acides forts, des bases et des oxydants |
Contrôler le pH de la formulation entre 5,0 et 7,0 pour maintenir l'activité |
Compatible avec la plupart des formulations aqueuses |
Nos principaux avantages et invitation à commander
Avantages fondamentaux complets pour un approvisionnement efficace :
- Traçabilité de la qualité : chaque lot est accompagné d'un COA et d'une fiche signalétique SGS/Pony, re-testables, avec contrôle BPF et traçabilité des matières premières ;
- Chaîne d'approvisionnement : 1 g d'échantillon gratuit, emballage personnalisable, livraison en petits-lots sous 48 h, assistance au dédouanement transfrontalier- ;
- Conformité : documents bilingues, assistance documentaire REACH/FDA, prise en charge du dépôt national ;
- Technologie : suggestions de formulation gratuites et essais à petite échelle,-essais à petite échelle, service après-vente-24 h, entreposage et livraison directe-pour une coopération à long-terme ;
- Capacité de production et prix : approvisionnement stable à partir de nos propres lignes de production, prise en charge d'une coopération à long terme-et verrouillage des prix, tarification échelonnée pour les achats en gros ;
- Services à valeur-ajoutée : sous-emballage et étiquetage personnalisés, fourniture de cas d'application.
Nous vous invitons sincèrement à acheter notre poudre de peptide de cuivre Ghk Cu. Un service de qualité est garanti pour les tests d'échantillons, les achats groupés et la coopération à long terme. Au plaisir de coopérer avec vous pour renforcer la R&D-en matière de cosmétiques et d'esthétique médicale haut de gamme. Bienvenue à consulter et à commander !
Processus de production
I. Synthèse chimique (processus principal)
Étape 1 : Synthétiser le tripeptide GHK
Lier séquentiellement la Glycine, l'Histidine et la Lysine pour former du GHK
Méthodes : synthèse en phase-solide (SPPS) ou en phase-liquide (LPPS)
Étape 2 : Complexation du cuivre
Réagir au GHK avec une source de cuivre (acétate de cuivre) dans un rapport molaire de 1:1 dans l'eau
Conditions : 30-40 degrés, remuer pendant 3 à 5 heures → forme un complexe bleu-violet
Étape 3 : Purification et séchage
Filtrer, concentrer, précipiter à l'éthanol ou cristalliser
Lyophiliser-sécher pour obtenir une poudre bleu foncé-violette
Caractéristiques du produit :Pureté supérieure ou égale à 99 %, poudre cristalline non-hygroscopique
2. Biosynthèse (processus vert émergent)
Étape 1 : Construction des gènes→ Insérer le gène tandem GHK dans E. coli
Étape 2 : Fermentation→ Fermentation à haute-densité pour exprimer la protéine précurseur GHK
Étape 3 : Clivage enzymatique→ Casser les cellules, utiliser la protéase pour libérer des molécules GHK individuelles
Étape 4 : Complexation du cuivre→ Réagir le GHK avec les ions cuivre pour obtenir le produit final
Avantages :Écologique-respectueux de l'environnement, moins de solvants organiques, coût à long terme réduit-
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