Glutathion 1500mg

Glutathion 1500mg

Nom du produit : Glutathion (réduit) / GSH
Numéro CAS : 70-18-8
Aspect : poudre cristalline blanche
Pureté : supérieure ou égale à 98 % (ou supérieure ou égale à 99 % pour la qualité pharmaceutique)
Forme : poudre lyophilisée
Spécification : 600 mg/flacon, 10 flacons/boîte ; 1 500 mg/flacon, 10 flacons/boîte
Fonction : antioxydant, détoxification, blanchiment de la peau, soutien immunitaire, anti-vieillissement
MOQ: 1 boîte
Méthode de test : HPLC
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Description
Paramètres techniques

Description des produits

 

Glutathion 1500mgest un antioxydant clé naturellement présent dans le corps humain, sa fonction principale étant de protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres, les toxines et l'inflammation. Il participe directement au processus de détoxification du foie, en aidant à métaboliser les médicaments et les polluants, et régule également la production de mélanine, étant ainsi utilisé dans les produits de blanchiment de la peau. Les niveaux de glutathion diminuent naturellement avec l’âge ou avec un stress accru. Bien que les suppléments oraux soient pratiques, leur efficacité d’absorption est relativement faible, nécessitant souvent l’ajout de vitamine C pour améliorer leur utilisation ; en revanche, les suppléments injectables ont une biodisponibilité plus élevée.

Glutathione 1500mg

 

Caractéristiques des produits

 

1. Défense antioxydante :Élimine directement les radicaux libres, protégeant les cellules des dommages oxydatifs. Le glutathion 1500 mg estl'un des antioxydants naturels les plus importants du corps humain, et il aide également à restaurer l'activité de la vitamine C et de la vitamine E, leur permettant de continuer à fonctionner.

 

2. Soutien à la désintoxication du foie :En tant que cofacteur clé du système de détoxification du foie, il aide à métaboliser les drogues, l’alcool et les toxines environnementales. Le glutathion se trouve dansla concentration la plus élevée dans le foie, et son niveau affecte directement l'efficacité de la détoxification du corps.

 

3. Régulation du teint (mécanisme de blanchiment) :Réduit la production de mélanine en inhibant l'activité de la tyrosinase, tout en guidant la voie de synthèse de la mélanine des types foncés aux types clairs. C'est unrégulation physiologique, contrairement à l’exfoliation ou au blanchiment de surface.

 

4. Conception de stabilité :Le produit se présente sous sa forme active réduite, où le groupe thiol (-SH) est la structure clé de son effet antioxydant. La formulation a été optimisée pour garantir qu'ellereste actif et ne s’oxyde pas prématurémentpendant le stockage et le transport.

 

Public cible

 

  • Ceux qui ont un stress oxydatif élevé(par exemple, ceux qui veillent fréquemment tard, pratiquent des exercices de haute-intensité ou sont exposés à des environnements pollués)
  • Ceux qui ont besoin d’un soutien hépatique(par exemple, ceux qui boivent de l'alcool ou prennent des médicaments à long terme-)
  • Ceux qui souhaitent éclaircir leur teint et éclaircir leur pigmentation
  • Personnes-d'âge moyen et âgées(les niveaux de glutathion diminuent naturellement après 30 ans)

 

Skin Benefits of Glutathione 1500mg

 

Contrôle de qualité

 

1.Tests de matières premières : Contrôle de qualité à l’entrée dans l’usine

Tout lot de matières premières ne répondant à aucun des critères suivants (pureté supérieure ou égale à 98%, humidité inférieure ou égale à 5%, vérification des pics caractéristiques HPLC) sera retourné au fournisseur et ne sera pas inclus dans le processus de production.

 

2.Contrôle des processus :-surveillance en temps réel pendant la production

Une fois que les matières premières entrent en production, nous mettons en place un contrôle de processus (In-CQ en cours de processus) aux points de contrôle clés.

Point de contrôle Tester le contenu Gestion des non--conformités
Uniformité du mélange Uniformité du contenu (RSD inférieur ou égal à 5 %) Prolongez le temps de mélange ou ajustez le processus
Remplissage de capsules Variation du poids de remplissage (dans les limites de ±7,5 %) Arrêter la machine et calibrer l'équipement de remplissage
Intégrité du sceau de l’emballage Intégrité du joint (bain de teinture ou méthode sous vide) Rejeter les-lots non conformes

Le but du contrôle des processus estdétection précoce et intervention précoce, empêchant les problèmes de se propager jusqu'à l'étape du produit fini.

 

3. Tests de produits finis : inspection complète avant expédition

Chaque lot de produits finis doit passer les étapes suivantesensemble complet de testsavant la sortie :

 

  1. Test de contenu :La teneur réelle en glutathion doit être comprise entre 90 % et 110 % de la quantité indiquée (c'est-à-dire entre 1 350 et 1 650 mg/capsule).
  2. Limites microbiologiques :Nombre total de bactéries aérobies, nombre total de moisissures et de levures et E. coli (non détectable).
  3. Tests de métaux lourds :Le plomb, l'arsenic, le mercure et le cadmium doivent être conformes aux normes de la pharmacopée USP ou EP.
  4. Résidu de solvant :La quantité résiduelle de solvants organiques utilisée dans le processus de production doit être inférieure à la limite de sécurité.
  5. Test de stabilité :Tests accélérés pour simuler la durée de conservation afin de confirmer que l’ingrédient actif ne s’est pas dégradé de manière significative.

 

Si un article ne répond pas aux exigences, l'ensemble du lot de produits doit être mis au rebut ou retravaillé et ne sera pas autorisé à entrer sur le marché.

 

4. Équipement de test : Garantie de capacité matérielle
Nos usines partenaires sont équipées des équipements de test de base suivants pour garantir l'exactitude des données de test :

 

Nom de l'équipement But
HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) Détermination de la teneur en glutathion et analyse de la pureté
GC-MS (chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse) Détection de résidus de solvants organiques
ICP-MS (spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif) Détection de traces de métaux lourds
Analyseur d'humidité Contrôle de l’humidité des matières premières et des produits finis
Incubateur / Armoire de biosécurité Test de limite microbienne

Tous ces instruments sontrégulièrement calibré et participer à des tests de compétencepour garantir que les résultats des tests sont traçables et reproductibles.

 

Laboratory photo

 

Capacité de R&D

 

Nos capacités de R&D reposent sur une collaboration étroite avec des fournisseurs-de haute qualité, qui se reflète principalement dans les trois aspects suivants :

 

1. Sélection des fournisseurs
Nos matières premières et produits finis en glutathion sont fournis parDes sociétés pharmaceutiques chinoises possédant des certifications internationales telles que GMP et FDA,avec des zones de production principales situées au Shandong, au Hubei et à Shanghai. Toutes les usines partenaires sont soumises à trois cycles de sélection : examen des qualifications,-inspection sur site et vérification des dossiers d'exportation.

 

2. Formulation et implication dans le processus
Nous n'acceptons pas passivement les fournitures ; nous participons activement à la conception des formulations :

 

  • Logique synergique :Le glutathion 1500 mg associé à la vitamine C utilise un mécanisme de régénération pour prolonger la période active.
  • Processus stable :Nous demandons aux fournisseurs de matières premières d'utiliser la forme active réduite et d'éviter une oxydation prématurée pendant la production grâce à une protection à l'azote et à un séchage à basse température.
  • Adéquation de l'emballage :Nous utilisons un emballage-résistant à la lumière et hermétique pour garantir une puissance stable sur une durée de conservation de 36 mois.

 

3. Mécanisme de vérification de la qualité
Nous avons mis en place un système de contrôle qualité-à trois niveaux :

 

  • Auto-inspection des fournisseurs :Chaque lot fournit un certificat d'analyse (CoA) vérifiant une pureté supérieure ou égale à 98 %.
  • Prise en charge de l'inspection par échantillonnage tiers :Nous commandons des tests indépendants à SGS ou Intertek pour la -validation croisée des données.
  • Réinspection à l'arrivée :Nous échantillonnons chaque lot à son arrivée pour confirmer qu'il ne s'est pas détérioré pendant le transport.

 

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